CRISPR устраняет гены, пропускающие ВИЧ

Опубликованно 28.10.2016 06:40

Открытие специалистов используется при тестировании генов в клетках иммунной системы человек, с целью выявления заражения ВИЧ и профилактике СПИДа.

Ученые сообщили о технологии CRISPR/Cas9 для редактирования генома. Открытие специалистов используется при тестировании одного из генов в клетках иммунной системы человек, с целью выявления заражения ВИЧ и профилактике СПИДа.

По мнению ученых, мутации в генах, позволяющие поддерживать ВИЧ внутрь клеток-Т-профессор Университета Калифорнии в Сан-Франциско, заявили, что в следующий раз, что метод блокировки распространения вируса в организме. Наблюдается применение CRISPR/Cas9 является достаточно простой и не имеет противопоказаний.

В момент изменения в генах происходят переменные процессов, в защиту Т-клеток от ВИЧ. Последние вынужденны создать отдельную сборку, CRISPR/Cas9, которая включает в себя несколько молекул. Чтобы упростить задачу, эксперты пропускают через геном клетки T новой технологии.

Некоторые врачи, были проведены несколько упражнений Т-клеток, с целью действия защиты от ВИЧ. С некоторых деталей, благодаря редактирования генома, можно предотвратить появление СПИДа. Следует отметить, пациенты вынуждены использовать антиретровирусные препараты всю жизнь. В результате эксперимента, вирусной нагрузки пациентов уменьшилась.

Категория: Наука